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南開大學(xué)研獲新型NO靶向遞送系統(tǒng)

http://www.www.rl518.com2019年01月16日 10:20教育裝備網(wǎng)

  經(jīng)過4年的科研攻關(guān),南開大學(xué)科研團隊利用化學(xué)生物學(xué)“凸凹互補”的原理設(shè)計,制備了新型NO靶向遞送系統(tǒng)。該系統(tǒng)針對內(nèi)源性半乳糖苷酶會引發(fā)一氧化氮供體化合物分解導(dǎo)致NO非特異性釋放的問題,可以將NO精準(zhǔn)遞送至病灶部位,有效解決了內(nèi)源性酶導(dǎo)致的NO非特性釋放和由此引發(fā)的副作用。

  “非特異性釋放是指除了在病灶部分,在全身其它組織器官中都有一定釋放,因此,會對人體產(chǎn)生毒副作用。而我們設(shè)計的新策略類似于在疾病部位建立了一個藥物‘加工廠’,通過靜脈輸送前藥,經(jīng)血液循環(huán)送達(dá)病灶,加工產(chǎn)生一氧化氮,用于疾病治療,實現(xiàn)精準(zhǔn)靶向。”項目相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,“研究結(jié)果表明,新型NO遞送系統(tǒng)及其生物材料可能為糖尿病、動脈粥樣硬化等慢性疾病狀態(tài)下的血管損傷提供新的治療策略。”

  研究人員將這種“凸凹互補”的NO遞送體系應(yīng)用于大鼠下肢缺血和小鼠急性腎缺血(AKI)等疾病模型,精準(zhǔn)的NO傳輸能夠更有效地促進(jìn)血管新生,恢復(fù)大鼠下肢的血流灌注,促進(jìn)AKI小鼠的腎臟組織修復(fù),并有效改善腎臟功能。該有效性在內(nèi)皮一氧化氮合酶基因敲除小鼠模型中也得到了進(jìn)一步驗證。

  日前,介紹該研究工作的論文以長文形式在線發(fā)表于國際權(quán)威期刊《自然•化學(xué)生物學(xué)》(Nature Chemical Biology)。

(來源:南開大學(xué) )

責(zé)任編輯:董曉娟

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